2022.09.24. 06:55
Bíznak a csodában, hogy összegyűlik a pénz Tomika kezelésére
Kissé lelassult a gyűjtés, viszont a remény sosem fogy el a Galó családban. Mindenki hisz benne, hogy összegyűlik a szükséges pénz a gyógykezeléshez, mely az SMA1-es Tomika állapotának javításához mérhetetlenül szükséges.
A legutóbbi mérleg szerint nagyjából 341 millió forint van a számlán
Forrás: Beküldött fotó
„Hálásak vagyunk!” – Galó Tomika szülei minden nyilatkozatot, közösségi oldalon tett bejegyzést így kezdenek, nem győzik kifejezni a köszönetüket mindazok felé, akik már segítettek. Nem titkolják, remélik, hogy sokan lesznek még támogatók, hiszen több mint négyszázmillió forint hiányzik a gyógyszer árából, amely komoly javulást hozhat kisfiuknál.
– Nem tagadom, néha elszomorodunk. Reménykedtünk benne, hogyha megkapjuk az adó egy százalékokat, és közel kerülünk az ötven százalékhoz, az ad egy hatalmas lendületet a gyűjtésnek, többen felfigyelnek ránk, és sok helyre eljut Tomika híre.
Sajnos nem így lett. Talán még sosem lassult le ennyire a gyűjtésünk, mint most.
Ráadásul az idő vészesen fogy, mert Tomi már tizenhét kilós, egyre közelebb kerülnünk a rettegett huszonegy kilogrammos határhoz, utána már nem tehetünk semmit – összegezte jelenlegi helyzetüket Hornischer Anikó, Tomi édesanyja.
Forrás: Beküldött fotó
Ahogy korábban hírportálunkon is megírtuk: a szolnoki kötődésű Galó család élete akkor változott meg gyökeresen, amikor kisfiuk, Tomika megkapta az SMA1-es diagnózist. Állapota javításához a Zolgensma gyógyszerre lenne szükség. Hazánkban támogatással a 13,5 kiló és hároméves kor alatti gyermekek kaphatják meg, ám az Európai Gyógyszerügyi Bizottság és a gyártó nem életkorhoz, hanem testsúlyhoz köti az alkalmazását, eszerint a huszonegy kiló alatti gyermekek részesülhetnek a génterápiában.
A gyógyszer 760 millió forintba kerül, és támogatás híján kezdtek közösségi adománygyűjtésbe. Az összegnek még több mint a fele hiányzik.
– Csak arra gondolunk, hogy időben meglesz a pénz. Bízunk az emberekben, és a csodában – mondta Anikó, aki férjével együtt így is csodaként éli meg, hogy Tomika szülei lehetnek. Most ősszel például a kisfiú egyik kedvenc elfoglaltságának hódolnak rendszeresen.
– Tomi imád gyűjtögetni, sokat sétálunk a babakocsijával vagy a kerekesszékével, keressük a szebbnél szebb terméseket, leveleket, tobozokat, gesztenyéket. Nem győzi mutogatni, melyik tetszik neki, azt vegyük fel. Folyamatosan csacsog, melyik miért különleges. Szerencsére nagyon szeret alkotni, szereti a kreatív dolgokat – mesélte Anikó.
Tomi emellett – annak ellenére, hogy épp a nyelésével, evésével vannak problémák – szeret segíteni a konyhában.
Imádja, amikor együtt főzünk. Mi pedig minden alkalmat megragadunk, hogy erősítsük őt, hiszen a szabad nyelvmozgás előfeltétele a tiszta beszédnek is.
– Ilyenkor tornázik, még ha nem is tudja, mert sajnos neki még nem olyan egyszerű feladat az sem, hogy lenyalja a kanálról a tejfölt. Az is álom még, hogy ha kész az étel, együtt leüljünk enni. Neki előtte mindent be kell még állítanom a megfelelő állagra. Remélem, nem lesz így sokáig, mert a gyógyszer ezen is segíthet. Az így kezelt gyerekeknél legalábbis ez a tapasztalat – tette hozzá reménykedve Anikó.
Még több 400 millió forint hiányzik a gyógyszerhez
A Galó Tomi gyógykezeléséhez szükséges gyógyszer 760 millió (!) forintba kerül, ehhez már sok támogatás érkezett, a legutóbbi mérleg szerint nagyjából 341 millió forint van a számlán. Rengeteg pénz, de a másik oldalról nézve, sajnos még az összeg fele sem jött össze. A család bízik az összefogás erejében, hiszen az nem egyszer sikert hozott már hasonló dologban.
Több módon lehet segíteni: van licitcsoport, ahol felesleges dolgaink eladásával segíthetünk, de egy weboldalon vásárláskor, egy bizonyos kód megadásával is nyújthatunk némi támogatást. Mindezek mellett reklámok megnézésével, de jótékonysági futással is segíthetünk, és támogathatjuk a kisfiút a Galó Tamás Dominik Gyógyulásáért Alapítvány számlaszámán (10400157-50526884-67691018 K&H Bank) keresztül is.
